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姚建新1纪占胜1武桂春1王彦斌1王立亭2(中国地质科学院地质研究所，北京 100037; 贵州省地质调查局，贵阳 550004)中国上三叠统分为两个阶，下部亚智梁阶，上部土隆阶。亚智梁阶大致相当于国际地层表中的卡尼阶，土隆阶大致相当于国际地层表中的诺利阶至瑞替阶(杨遵仪等，2000)。1 中国土隆阶建阶土隆阶阶名源于西藏聂拉木县土隆村。命名剖面位于土隆村附近的山坡上。在土隆剖面上，土隆阶的底界定义在菊石 Nodotibetites nodosus 带之底，以菊石 Tropitidae 的消失和 Tibetitidae 及 Juvavitidae 的兴起为界线处的重要标志。此菊石带大致相当于牙形石 Epigondolella abneptis 带。在北喜马拉雅地区，土隆阶自下而上包含 5 个菊石带: Nodotibetites nodosus 带，Criesbachites-Gonionotites 带，Indojuvavites an-gulatus 带，Cyrtopleurites socius 带和 Himavatites columbianus 带(杨遵仪等，2000)。在黑龙江省那丹哈达岭地区，土隆阶自下而上含 5 个牙形石带: Epigondolella abneptis 带，Eultidentata 带，Ebidentata带，Parvigondolella andrusovi 带和 Misikella posthernsteini 带(王成源等，1986)。既然土隆阶大致相当于国际地层表中的诺利阶至瑞替阶(杨遵仪等，2000)，那么，土隆阶的底界最好与诺利阶底界相一致。目前，国际地层委员会建议，诺利阶的底界以菊石 Klamathites macroloba-tus 或 Stikinoceras kerri，牙形石 Metapolygnathus communisti 或 Epigondolella primitius 出现为标志。2 土隆阶建阶剖面在土隆阶命名剖面上，土隆阶厚 5 m，下部地层为较深水相的页岩、灰岩及生物灰岩; 上部地层渐变为滨岸相的粗碎屑岩。由于岩性不太合适的原因，目前在土隆剖面上还没有发现诺利阶最底部的标志化石———牙形石 Epigondolella primitia。我国晚三叠世地层主要分布在西藏、云南和黑龙江地区。由于牙形石是晚三叠世地层划分与对比的重要标准之一，三叠纪牙形石带的划分和古生物地理分区问题已经引起一些研究者的关注(王成源，1991; 杨守仁等，1999，2001)。在西藏拉萨市达孜县唐嘎区麦龙岗村的麦龙岗组中诺利阶最底部的标志化石 Epigondolella primitia 已被发现(毛力和田传荣，1987; 纪占胜等，2003)。因此，我们选择了拉萨市达孜县唐嘎区麦龙岗剖面进行土隆阶的建阶研究(图 1)。“麦龙岗组”1962 年由西藏拉孜地质队建立，建组剖面位于西藏拉萨地区达孜县麦龙岗村(N29°56'06″，E91°27'55″)，该组为一套碳酸盐岩与碎屑岩沉积。原 “麦龙岗组” 代表西藏拉萨附近的一套灰岩、碎屑岩和火山岩地层，时代被定为晚三叠世。1979 年西藏区调队将其更名为麦龙岗群，同时将时代定为晚三叠世至侏罗纪。1983 年王乃文等重新厘定了麦龙岗群的含义，将其限定为含晚三叠世海相化石、以灰岩为主的地层，并将其上以碎屑岩为主的地层划归下侏罗统甲拉浦组。饶荣标等(1985)将麦龙岗组的时代确定为晚三叠世卡尼期至诺利期; 根据牙形石的研究，纪占胜等(2003)将麦龙岗组的时代确定为晚三叠世晚卡尼期至诺利期。在西藏拉萨地区达孜县麦龙岗村剖面，麦龙岗组主要由碳酸盐岩、碎屑岩组成，未见底。在研究剖面上，麦龙岗组与下伏地层下—中三叠统查曲浦组(T1+2ch)呈假整合接触，与上覆上三叠统—下侏罗统甲拉浦组(T3－J1j)整合接触;出露总厚度为1787～1895m;产有大量厚珊瑚(Procycloitid-ae)化石(夏金宝，廖卫华，1986)，另外还发现了双壳类、水螅类、腕足类和腹足类及牙形石;其中重要的双壳类有Hbeyrichi，Nuculanayunnanensis，C等(刘世坤等，1988)。依据牙形石、珊瑚和双壳类化石研究，麦龙岗组的时代为晚三叠世卡尼期晚期—瑞替期早期。拉萨市达孜县唐嘎区麦龙岗村剖面描述如下。图1 拉萨市达孜县唐嘎区麦龙岗剖面交通位置图中国主要断代地层建阶研究报告:2006～2009中国主要断代地层建阶研究报告:2006～20093 土隆阶界线标志根据 Orchard ＆ Tozer(1997)和 Krystyn，et (2002)研究，卡尼阶与诺利阶的界线位于上和下Epigongdolella primitius 之间; Orchard et (2000)还曾建议将卡尼阶与诺利阶的界线放在菊石 Kla-mathites macrolobatus 带和牙形石 Metapolygnathus communisti 带的底部。另外，Channell，et (2003)认为传统的拉丁阶与诺利阶的界线是在上、下 Epigongdolella primitius 之间，如果将卡尼阶与诺利阶的界线置于 Epigondolella abneptis 底部可能更为合适。在我国 Epigongdolella primitius 不够发育，难以划分出上、下 Epigongdolella primitius 带，只能以 Epigongdolella primitius 的出现为诺利阶的底界。如果将土隆阶底界与国际地层年表中诺利阶底界置于相同层位的话，土隆阶底界应定义在菊石 Klamathites mac-rolobatus 或 Stikinoceras kerri，牙形石 Metapolygnathus communisti 或 Epigongdolella primitius 首次出现的位置。在西藏拉萨市达孜县唐嘎区麦龙岗村剖面，土隆阶底界可暂时放在第 12 层顶部的砂岩过渡为砂质生物碎屑灰岩层中 Epigongdolella primitius 首次出现的位置。通过进一步工作，如果能发现更多牙形石化石的话，Eprimitius 首次出现的位置有可能下移。4 土隆阶生物地层序列根据对西藏林周地区麦龙岗组的牙形石的研究，自下而上可识别出 Epigondolella primitia 带，E spiculata 带，Ezeri 带，Epostera 带，Ebidentata 带 5 个牙形石带(表 1)，这些牙形石带可与西藏、青海、云南和黑龙江等地晚三叠世牙形石带进行对比(表 2)，具体情况如下:表 1 麦龙岗组生物化石分带的划分与对比1 Epigondolella primitia 带本带以 Epigondolella primitius 首次出现为底界，以 Epigondolella spiculata 出现为顶界。这个带化石赋存于林周地区麦龙岗组下部碎屑岩为主地层的灰岩夹层中。在毛力等(1987)测制的林周地区麦龙岗剖面麦龙岗组的 18 层顶部和 20 层中也报道了这种类型的分子。由于下部地层中碎屑岩逐渐增加，含碳酸盐岩夹层逐渐减少。除在 12 层的 P5H27 号样品中，产出较多的 Eprimitia 的个体外，目前在其下的地层中还没有发现更多的 Eprimitia 个体。因此，暂时将 Eprimitia 的底界置于本项目测制的麦龙岗剖面的 12 层上部。Epigondolella primitius 带底界位置有待于进一步研究。另外，田传荣(1982)在聂拉木土隆剖面报道的 M ultidentata 由于其齿台后部光滑，齿脊由瘤状齿组成，主齿不达后边缘等特征不同于典型的 Multidentata，而符合 Eprimitia 的特征，建议应该归入 Eprimitia 中。Eprimi-tia 带还发现于黑龙江饶河(王成源等，1986)。因此，Eprimitia 带在我国西藏和黑龙江地区有一定的地理分布。根据 Krystyn(1977)，Orchard(1991)，Meco(1999)，Krystyn et (2002)和 Channell et (2003)研究，Eprimitia 带代表上卡尼阶顶部至下诺利阶的地层。Channell et (2003)将卡尼阶—诺利阶界线划在下 Eprimitia 带与上 Eprimitia 带之间。牙形石 Eprimitia 在欧洲的阿尔卑斯地区、加拿大和美洲的西北部、澳大利亚西北部、中国的西藏地区和日本中部广泛存在，是诺利阶底部良好的对比标志。2 Espiculata 带Orchard(1991)建立了牙 形 石 Espiculata，并 将其作为 Espiculata 带 的代表 分 子。同时将 他(1983)定名为 Epigondolella C，Orchard 的分子也归入此种。毛力等(1987)报道了此种的分子。在麦龙岗剖面的麦龙岗组中发现了数量较多的 Espiculata 化石。本带以 Espiculata 出现为底界，以Ezeri 的出现为顶界，共生分子有: Epigondolella spiculata，Epigondolella ，延伸范围包括诺利阶中、下部的地层。Espiculata 带在国外还见于北美和特提斯地区的上三叠统诺利阶(Channell，，2003; Katvala，et ，2008)。表2 摇中国上三叠统土隆阶牙形石带对比表3 Epigondolella tozeri 带本带以 Epigondolella tozeri 出现为底界，以 Epigondolella postera 的出现为顶界，共生分子有: Epigo-ndolella spiculata。在 Orchard(1991)的划分方案中并没有将 Ezeri 作为带化石提出，而是包含在 Elongata 带中，并指出 Ezeri 贯穿于这个带。在麦龙岗组 Ezeri 产出较多，其延续的地层范围内并没有发现 Elongata。因此，我们将与 Elongata 伴生的 Ezeri 作为 Ezeri 带的代表分子。Ez-eri 带分布于麦龙岗剖面的 P5H100 － P5H115 号样品中，代表了诺利阶中部的地层。4 Epigondolella postera 带本带以 Epostera 出现为底界，以 Ebidentata 出现为顶界。共生分子有: Epigondolella cf spicula-ta，Eviolinformis ，Ef iangularis uniformis，Epigondolella 。Epostera 带在国内外分布最广泛，已经在我国云南保山(王志浩等，1985)、西藏林周(毛利等，1987; 纪占胜等，2003)、黑龙江饶河(王成源等，1986)、西藏阿里(赵锡文等，1991)、川西藏东(王骊军，1993)、西藏羌塘盆地(李勇等，1999)、西藏改则(贵州省地质调查院，2005)被报道。Epostera 带在国外还见于奥地利、捷克斯洛伐克(Sweet，et ，1971)、日本的 Mino-Tamba 地区(Isozaku and Matsuda，1982)和加拿大不列颠哥伦比亚省(Orchard，1983)、美洲的西北部(Katvala，et ，2008)等地的上三叠统诺利阶中上部。目前在 Epostera 化石的鉴定方面存在意见分歧，具体情况可参考纪占胜等(2003)意见。5 Epigondolella bidentata 带本带以 Epigondolella bidentata 的出现和消失为底界和顶界，共生分子有: Epigondolella postera，Hindeodella ，Priniodella libita，Xaniognathodus ，L onchadina muelleri，Metalonchodina mediocrisa，Enantiognathus ，Enantiognathus ziegleri。Ebidentata 带代表诺利阶最顶部的牙形石带，具有广泛的国际对比意义。该带在西藏拉萨达孜地区(毛力等，1987; 纪占胜等，2003)、云南保山地区(王志浩，董致中，1985)、黑龙江饶河(王成源等，1986)、西藏改则(贵州省地质调查院，2005)和西藏乌丽(朱同兴等，2005)都有发现。Ebidentata 带在国外还见于北美(Katvala，et ，2008)和特提斯地区的上三叠统诺利阶上部(Meco，1999; Channell，et ，2003)。由于样品采集间距较大，目前尚不能确定 Ebidentata 带的准确延限范围，需要进一步加强 Ebidentata 带延限范围的研究。5 土隆阶地层的对比与土隆阶大致同期的岩石地层单位包括: 西藏南部聂拉木地区的达沙隆组至曲龙贡巴组和德日荣组，定日县达沙隆组(王成源和王志浩，1976)和康马县涅如地区涅如群上部，西藏北部双湖地区西亚尔岗组上部; 西藏东部地区的波里拉组和巴贡组，云南丽江地区松桂组和保山地区上三叠统大水塘组(王志浩、董致中，1985); 青海西南部结扎群波里拉组上部及巴塘群中组、川西曲嘎寺组及图姆沟组相当的地层(赵政璋等，2001)，川西北龙门山地区上三叠统垮洪洞组至小塘子组和须家河组，以及白玉地区下逆松多组碳酸盐岩段(王骊军，1993)。南祁连山地区的尕勒得寺组。在东南沿海沉积区，与土隆阶大致同期的岩石地层单位主要由海陆交互相的碎屑岩夹煤层组成，如大坑组上部和文宾山组、小水组和头木冲组。黑龙江省东部那丹哈达岭地区与土隆阶大致同期的岩石地层单位为上三叠统胜利组(王成源等，1986)。参 考 文 献贵州省地质调查院，2005: 1∶25 万丁固幅、加措幅地质调查成果与进展。沉积与特提斯地质，25(1 －2): 45 ～50纪占胜，姚建新，杨欣德等，2003: 西藏晚三叠世诺利阶麦龙岗组牙形石的发现及其地质意义。古生物学报，(42)3: 382 ～392李勇，尹海生，王成善，1999: 青藏高原北部晚三叠世 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odyssey96 2小时前发布 赞 845

（为与中文对应英文出版物）专著、文集及录相带 殷鸿福、丁梅华、张克信，童金南等，1995，扬子及其周缘东吴－印支期生态地层学。科学出版社，共337页； 殷鸿福、童金南，1996，煤山剖面，作为全球二叠－三叠系界线层型剖面和点。武汉大学音像出版社，20分钟； * Yin Hongfu, Tong Jinnan, 1996, Meishan Sectionas Global Stratotype Section and Point of the Permian and Triassic B 武汉大学音像出版社，20 minutes； 童金南，1997，黔中－黔南中三叠世环境地层学。中国地质大学出版社， Yin Hongfu, Tong Jinnan (eds), 1999, Proceedings of the International Conference on Pangea and the Paleozoic-Mesozoic T China University of Geosciences P  Yin Hongfu, J M Dickins, G R Shi, Tong Jinnan, , 2000, Permian-Triassic Evolution of Tethys and Western Circum-P Elsevier, A  Tong Jinnan, Erwin, DH, 2001, Triassic Gastropods of South Qingling Mountains, C Smithsonian Contributions to Paleobiology, N Smithsonian Institution Press, Washington, D C,  Yin Hongfu, Tong Jinnan, Campi, M J (), 2002, Special Issue of the International Symposium on the Global Stratotype of the Permian-Triassic Boundary and the Paleozoic-Mesozoic E Journal of China University of Geosciences, 13, 2, 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